3 Cool Blut Hirn Schranke

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Konzepte, Überwindung, Blut-Hirn-Schranke, Wikipedia - Ein beispiel dafür ist der transferrin-rezeptor, der mit der auf ihn gerichteten ressource monoklonaler antikörper für den transport von medikamenten durch die blut-hirn-schranke verwendet werden kann. Dieser rezeptor ist normalerweise für die abgabe von eisen durch die blut-geistes-schranke verantwortlich. [46] [47] ein weiteres ziel ist der insulinrezeptor, der ebenfalls durch endothelzellen der blut-hirn-schranke exprimiert wird. [48] ​​innerhalb des tiermodells wurde jedes große und größere peptid mit allen vektoren effizient durch die blut-hirn-schranke transportiert. [49] speziell für die therapie neurodegenerativer erkrankungen, bei denen es auf niedrige wirkstoffkonzentrationen ankommt, ist die vektorisierung eine vielversprechende methode. [50] [51] zytostatika wie doxorubicin wurden auch mit transferrinrezeptor-antikörpern verknüpft. [52].

Im endothel der blut-geistes-schranke befinden sich zahlreiche transportstrukturen, um das gehirn mit wichtigen hydrophilen materialien zu versorgen. Eine technik, um kapseln in den kopf zu bekommen, ist die nutzung dieser transporter. Dies wird als beispiel für die behandlung der parkinson-krankheit verwendet. Patienten mit krankem geist haben einen mangel des neurotransmitters dopamin. Die verabreichung von dopamin wäre in dieser hinsicht unbrauchbar, da dopamin die blut-geistesbarriere nicht umgehen kann. Auf der anderen seite, während levodopa, eine nicht-proteinogene α-aminosäure, durch den lat1-transporter zum gehirn geleitet wird, werden sie meilenweit zu dopamin metabolisiert. Der lat1-transporter gehört zur eigenen familie der lnaa-transporter (lnaa). [37].

Die efflux-inhibierung wird insbesondere in der krebstherapie verfolgt, wenn man bedenkt, dass viele krebszellen stark p-glycoprotein innerhalb der heilungsrichtung stark exprimieren und daher der wirkung von zytostatika weitgehend entgehen können. Die tumore antworten dann nicht auf die verabreichten zytostatika. [110] [111] [112]. Der mechanismus zum starten der blut-geistes-barriere durch fokussierten ultraschall, zusammen mit mikrobläschen, wurde nicht vollständig geklärt. Das zusammenspiel von ultraschall und mikrobläschen spielt eine hauptrolle und endet in einigen organischen ergebnissen in vivo. [145] scherkräfte, die durch mikroflow erzeugt werden können, scheinen in diesem prozess eine wesentliche funktion zu spielen. Diese mikroflüsse selbst entstehen durch schwingungen der mikrobläschen innerhalb der ultraschalldisziplin. [145] unter endothel versteht man wiederum eine dynamische reaktion auf scherkräfte und scherkräfte, die für die homöostase wichtig sind. [146] elektronenmikroskopische aufnahmen von kapillaren von auf diese weise behandelten versuchstieren zeigen die transzelluläre und parazelluläre abgabe entsprechender markermoleküle (meerrettichperoxidase). Der transzelluläre transport ist im wesentlichen transzytose. Der parazelluläre versand wird durch ein komplexes desintegrationsverfahren eingeleitet, bei dem die tight junctions ihre funktion verlieren. [147].

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